Dépistage de la phénylcétonurie : un bénéfice évident
Les nouveau-nés subissent systématiquement un dépistage d’une maladie héréditaire appelée phénylcétonurie (PCU). Les bébés atteints de PCU sont incapables de transformer la phénylalanine, une substance qui est présente dans les aliments quotidiens, tels que le lait, la viande, le poisson et les œufs. Si la maladie n’est pas traitée, la phénylalanine s’accumule dans le sang et conduit à de graves dommages cérébraux irréversibles. Le dépistage de la PCU consiste à prélever quelques gouttes de sang au talon du bébé et à les analyser en laboratoire. Si ce « test par piqûre au talon » est positif et que le diagnostic est confirmé par d’autres tests, les bébés sont traités à l’aide d’un régime alimentaire spécial pour les aider à se développer normalement.